Nutriments qui affectent l’os

Une bonne nutrition est importante pour maintenir des os solides. Bien que le calcium est le complément primaire qui vient à l’esprit lorsque l’on considère la densité osseuse, il ya beaucoup d’autres nutriments qui sont soit liées à l’absorption de calcium ou d’autres jouent un certain rôle pivot dans la santé osseuse et la prévention de l’ostéoporose.

La vitamine D
La vitamine D est nécessaire à l’absorption intestinale du calcium, réduit les niveaux de vitamine D sont courantes chez les personnes âgées, surtout les femmes. Les facteurs qui peuvent affecter les niveaux de vitamine D comprennent une exposition réduite aux rayons du soleil, une diminution de l’apport alimentaire et des problèmes d’absorption. La supplémentation de la vitamine D par jour, dans le cadre d’une formule de spectre complet, devrait être suffisant pour la plupart des gens. Un excès de cette vitamine n’a pas montré un bénéfice accru. L’utilisation du corps de la vitamine D est augmentée en présence de magnésium et le bore.

Magnésium
Le magnésium est responsable de nombreux processus biochimiques au sein de l’os. Le magnésium est essentiel pour la conversion de la vitamine D en sa forme biologiquement active.
60% du magnésium dans notre corps se trouve dans nos os en combinaison avec le calcium et le phosphore. Le magnésium semble pour améliorer notre qualité osseuse. Les bonnes sources de magnésium sont les légumes verts comme les épinards, les pommes de terre, noix, graines, céréales à grains entiers, y compris son, le blé, l’avoine et au chocolat.

Manganèse
Le manganèse contribue certaines enzymes et des régulateurs locaux fonctionner correctement pour que nous puissions former la matrice osseuse optimale ou de structure pour la solidité des os. Le bore
On trouve dans certains aliments, tels les noix, les légumineuses, le thé, les grains entiers et de l’eau potable.

Zinc
Le zinc est essentiel à la formation osseuse normale et est impliqué dans les activités biochimiques de la vitamine D. Le zinc aide certaines enzymes et des régulateurs locaux fonctionner correctement ce qui contribue à notre corps sous forme de la matrice osseuse optimale ou de structure pour la solidité des os. Le zinc se trouve dans certains aliments, comme la viande rouge, volaille, céréales pour petit déjeuner enrichies, certains fruits, grains entiers, les haricots secs et les noix.

Bore
Le bore peut améliorer l’absorption du calcium et le métabolisme des oestrogènes. Le bore se trouve dans certains aliments, comme avocat, noix, beurre d’arachide, le jus de pruneaux en bouteille.

Strontium
De strontium naturel produit dans la concentration relativement importante dans les os et les dents. Peur sur ce minéral provient de la publicité sur le strontium radioactif. Cependant naturelle de strontium source organique est complètement sûr et efficace dans la biochimie humaine. De nombreux aliments comme les fruits et légumes sont naturellement riches en ce minéral qui a été montré pour prévenir les caries tout en exerçant un effet bénéfique sur les personnes souffrant d’ostéoporose.

Cuivre
Le cuivre contribue à certaines enzymes et des régulateurs locaux fonctionner correctement pour que nous puissions former la matrice osseuse optimale ou de structure pour la solidité des os. Le cuivre se trouve dans certains aliments, fruits de mer tels, noix, graines, son de blé, les céréales


Qu’est-ce cancer de la thyroïde

Cancer de la thyroïde est une maladie que vous obtenez lorsque des cellules anormales commencent à se développer dans la glande thyroïde. La glande thyroïde est située à l’avant du cou.

La thyroïde produit les hormones qui régulent le rythme cardiaque, pression artérielle, température corporelle et du poids. La thyroïde a deux types de cellules qui fabriquent les hormones. Cellules folliculaires font l’hormone thyroïdienne, ce qui affecte le rythme cardiaque, la température du corps, et le niveau d’énergie. C-faire des cellules calcitonine, une hormone qui aide à contrôler le niveau de calcium dans le sang.

Cancer de la thyroïde est un type rare de cancer. La plupart des gens qui ont le font très bien, parce que le cancer est généralement découvert tôt et les traitements fonctionnent bien. Après il est traité, cancer de la thyroïde peut revenir, parfois plusieurs années après le traitement.

Les femelles sont plus susceptibles d’avoir risque de cancer de la thyroïde. Cancer de la thyroïde peut survenir dans n’importe quel groupe d’âge, même si elle est plus fréquente après 30 ans, et son agressivité augmente significativement chez les patients âgés. La majorité des patients se présentent avec un nodule sur leur thyroïde qui n’est généralement pas de symptômes.

Excroissances sur la thyroïde sont généralement appelés nodule thyroïdien. Nodule thyroïdien peut être bénigne ou maligne. Il est important de considérer que la plupart des nodules thyroïdiens ne sont pas toujours d’un cancer. Les cellules de nodules bénins ne se propagent pas à d’autres parties du corps. Ils ne sont généralement pas une menace pour la vie. Nodules thyroïdiens La plupart (plus de 90 pour cent) sont bénignes.

Mais quand cancer de la thyroïde ne commencent à se développer dans la glande thyroïde. Ils sont généralement plus graves et peuvent parfois être mortelles. Les cellules cancéreuses peuvent envahir et endommager les tissus voisins et les organes. En outre, les cellules cancéreuses peuvent se détacher d’un nodule malin et pénétrer dans le sang ou le système lymphatique. Voilà comment le cancer se propage à partir du cancer d’origine (tumeur primaire) pour former de nouvelles tumeurs dans d’autres organes. La propagation du cancer est appelée métastase.

Si cancer de la thyroïde se propage en dehors de la thyroïde, les cellules cancéreuses se trouvent souvent dans les ganglions lymphatiques avoisinants, des nerfs ou des vaisseaux sanguins. Si le cancer a atteint les ganglions lymphatiques, les cellules cancéreuses peuvent également avoir propagé aux ganglions lymphatiques ou à d’autres organes, tels que les poumons ou les os.


Les causes de l’hémophilie

La cause de l’hémophilie est une déficience des facteurs de coagulation. Le facteur de coagulation est une protéine qui est nécessaire pour la coagulation du sang. Lorsque les vaisseaux sanguins sont blessés, les facteurs de coagulation des plaquettes aider à coller ensemble des coupures et des pauses plug sur le site de la blessure et arrêter le saignement. Il existe plusieurs types d’hémophilie, basé sur un déficit des facteurs de coagulation.

L’hémophilie A
Le type le plus commun, de l’hémophilie A est causée par un manque de facteur VIII de coagulation.

L’hémophilie B
Ce deuxième type le plus commun est causé par le manque du facteur de coagulation IX.

Hémophilie C
Ce type est rare cas de l’hémophilie, et causée par un manque de facteur de coagulation XI.

La plupart des cas d’hémophilie surgissent comme une maladie héréditaire, ce qui signifie qu’une personne est née avec l’hémophilie comme déterminé par sa constitution génétique. La condition est provoquée par un défaut dans l’un des gènes du facteur de coagulation qui se trouve sur le chromosome X.

Les hommes ont un seul chromosome X. Si ce chromosome porteur du gène anormal de l’hémophilie, l’homme aura l’hémophilie maladie. Les femmes ont deux chromosomes X. Même si l’un des chromosomes X est porteur du gène défectueux, le gène normal sur l’autre chromosome X va protéger la femme contre l’hémophilie. Le gène ne les affecte pas, mais ils le transporter et le transmettre à leurs enfants.

La plupart des femmes qui ont le gène défectueux sont tout simplement les transporteurs et ne présentent pas de signes ou de symptômes de l’hémophilie. Il est également possible pour l’hémophilie A ou hémophilie B à produire par mutation génétique spontanée.

L’hémophilie A et l’hémophilie B survient presque toujours chez les garçons, et est transmis de mère en fils à travers l’un des gènes de la mère. Les filles, d’autre part, sont susceptibles d’être porteuses de l’hémophilie, mais peu probable d’avoir l’affection. Très rarement, une fille est née avec l’hémophilie. Cela peut arriver si son père est hémophile et sa mère est un porteur génétique. Le gène qui provoque l’hémophilie-C peut être transmis aux enfants par le père ou la mère. Hémophilie C peut survenir chez les garçons et les filles.


Les symptômes de l’hémophilie dans le bébé

L’hémophilie est une maladie génétique qui peut transporter une femme sur cette maladie à ses enfants tout en se montrant la plupart des cas ne présentent aucun symptôme même. Environ 70% des personnes atteintes d’hémophilie ont une histoire familiale forte de l’hémophilie. Environ 30% des nouveau-nés diagnostiqués avec l’hémophilie n’ont pas membres de la famille avec la maladie.

Si vous êtes enceinte ou envisageant une grossesse et avoir des antécédents familiaux d’hémophilie, il est important de parler à votre médecin. Le médecin peut vous référer à un spécialiste en génétique médicale ou d’un spécialiste en troubles de saignement, qui peut vous aider à déterminer si vous êtes porteuse de l’hémophilie. Si vous êtes un transporteur, il est possible de tester votre enfant pendant la grossesse pour voir si il ou elle a hérité de la condition.

Dans un premier temps, à cause de mobilité réduite, un bébé avec l’hémophilie n’a généralement pas beaucoup de problèmes liés à l’hémophilie. Mais en tant que votre bébé commence à se déplacer, tomber et se cogner contre les choses, de contusions superficielles peuvent se produire. Si un bébé est hémophile, les saignements se traduit souvent par des chutes. Le premier épisode de saignement survient généralement au moment où un enfant a deux ans.

Une fois que les bébés atteints d’hémophilie commencent à ramper et de croisière, les parents peuvent remarquer plusieurs ecchymoses sur le ventre, la poitrine, les fesses et le dos. D’autres symptômes de l’hémophilie dans le bébé comprennent:
– Saignements de nez prolongés
– Un saignement excessif de mordre le bas sur les lèvres ou la langue
– Un saignement excessif après une extraction dentaire ou de perte d’une dent
– Excès de saignements après une chirurgie
– Sang dans les urines (hématurie)

Peu de bébés sont diagnostiqués atteints d’hémophilie dans les 6 premiers mois de leur vie parce qu’ils sont peu susceptibles de subir une blessure qui conduirait à des saignements. Par exemple, seulement environ 50% des hommes atteints d’hémophilie saignent de façon excessive lorsque circoncis et seulement 3% à 5% des nouveau-nés atteints d’hémophilie ont des saignements à l’intérieur du crâne.

Le type le plus commun des saignements chez les hémophiles intéresse les muscles et les articulations. Un enfant hémophile se refusent généralement de bouger l’articulation touchée ou muscle en raison de la douleur et l’enflure. Récurrentes saignements commune peut aussi conduire à des dommages chroniques.


Types de cancer de la thyroïde

Les types de cancer de la thyroïde détermine le traitement et le pronostic. Le carcinome papillaire et le carcinome folliculaire sont les plus communs dans les cas de cancer thyroïdien. Voici plusieurs types de cancers de la thyroïde.

Carcinome papillaire
Le carcinome papillaire est le type de cancer de la thyroïde est la plus commune, représentant environ 80 pour cent de tous les diagnostics de cancer thyroïdien. Carcinomes papillaires généralement une croissance très lente. Habituellement, ils se développent dans un seul lobe de la glande thyroïde, mais parfois ils se produisent dans les deux lobes. Même si elles se développent lentement, carcinomes papillaires souvent propagé aux ganglions lymphatiques dans le cou.

Carcinome folliculaire
Carcinome folliculaire est le type le plus commun des cancers de la thyroïde. Carcinome folliculaire est plus fréquente dans les pays où les gens n’ont pas assez d’iode dans leur alimentation. Ces cancers restent généralement dans la glande thyroïde. Contrairement carcinome papillaire, folliculaire carcinomes ne sont généralement pas propagé aux ganglions lymphatiques, mais certains peuvent se propager à d’autres parties du corps, tels que les poumons ou les os.

Carcinome médullaire
Le carcinome médullaire peuvent être associés à des syndromes génétiques héréditaires qui incluent des tumeurs dans d’autres glandes. Cependant, la plupart des cancers de la thyroïde médullaire sont sporadiques, ce qui signifie qu’ils ne sont pas associées à des syndromes génétiques héréditaires.

Anaplasique carcinomes
Anaplasique carcinome est une forme rare de cancer de la thyroïde, soit environ 2% de tous les cancers de la thyroïde. Il est pensé pour se développent parfois à partir d’un cancer existantes papillaire ou folliculaire. Ce cancer est appelé indifférencié, car les cellules cancéreuses ne ressemblent beaucoup à des cellules thyroïdiennes normales sous le microscope. Ceci est un cancer agressif qui envahit rapidement le cou, se propage souvent à d’autres parties du corps, et il est très difficile à traiter.

Lymphome thyroïdien
Lymphome thyroïdien commence dans les cellules du système immunitaire dans la thyroïde. Lymphome de la thyroïde est très rare. Les lymphomes sont des cancers qui se développent à partir des lymphocytes, le type cellulaire principal du système immunitaire. La plupart des lymphocytes sont trouvés dans les ganglions lymphatiques, qui sont des collections de cellules immunitaires dispersés à travers le corps, y compris la glande thyroïde.


Traitement de l’hémophilie

Traitement de l’hémophilie est déterminé par la gravité de la maladie est. L’hémophilie est principalement traitée par le remplacement des facteurs absents ou coagulation anormale pour prévenir la perte de sang et les complications graves de saignement.

Le principal traitement de l’hémophilie est appelé la thérapie de remplacement. Concentrés de facteur de coagulation VIII pour l’hémophilie A, ou de facteur de coagulation IX pour l’hémophilie B sont lentement goutte à goutte ou par injection dans une veine. Ces infusions aider à remplacer le facteur de coagulation qui manque ou faible.

Le facteur de la coagulation de remplacement peut provenir de sang humain ou être créés en laboratoire. Remplacement des protéines du sang humain sont appelés dérivés du plasma concentrés de facteur. Ces facteurs du sang humain sont dépistées et traitées pour empêcher le transfert de virus ou d’autres maladies. Protéines de remplacement créé dans un laboratoire sont appelés facteur recombinant concentrés. Les deux types de concentrés sont administrés par injection ou perfusion intraveineuse dans une veine.

Traitement de l’hémophilie peut être réalisée si nécessaire pour arrêter les saignements quand elle survient. Selon la sévérité de votre hémophilie, votre médecin peut aussi décider que le traitement régulier peut être approprié pour prévenir les saignements. Enfants et adultes atteintes d’hémophilie légère peut pas besoin de remplacement de facteur de coagulation, sauf avant des procédures médicales ou dentaires ou à la suite d’une blessure. Pour plus d’hémophilie grave, le remplacement du facteur de coagulation peut être administré par voie intraveineuse.

Les médicaments peuvent être utilisés pour aider à augmenter les facteurs de coagulation en subissant certaines procédures médicales ou dentaires. Ce sont efficaces si vous avez une hémophilie légère. Et ils sont utilisés en combinaison avec les facteurs de coagulation, si vous avez une forme plus sévère de la maladie. La plupart des complications sont gérés avec succès par l’injection de facteurs de coagulation. Mais des complications peuvent résulter d’un traitement par le remplacement du facteur de coagulation.

Les complications de la thérapie de remplacement peut arrivé ces anticorps en développement (protéines) qui agissent contre le facteur de coagulation, le développement d’infections virales humaines les facteurs de coagulation, et les dommages aux articulations, les muscles, ou d’autres parties du corps résultant de retards dans le traitement. Les complications de l’hémophilie peut être traitée sérieusement, voire mortelles dans certains cas. Vous pouvez aider à réduire votre risque de complications en suivant le plan de traitement que le médecin de la conception spécifiquement pour vous.


Qu’est-ce que l’hémophilie

L’hémophilie est un trouble de saignement qui ralentit le processus de coagulation du sang. Coagulation est le processus par lequel les modifications du sang à partir d’un liquide à l’état solide, afin d’arrêter le saignement.

Personnes atteintes d’hémophilie saignements prolongés ou ayant suintement suite à une blessure ou une chirurgie. Si vous avez l’hémophilie, vous allez saigner pendant un temps plus long que ce que vous feriez si votre sang coagulé normalement. Les petites coupures sont généralement pas trop de problème. Dans les cas graves de l’hémophilie, les saignements abondants survient après un traumatisme mineur ou même en l’absence de blessure (saignement spontané).

L’hémophilie est un trouble génétique, ce qui signifie qu’il est le résultat d’un changement dans les gènes qui était soit héréditaire (transmise du parent à l’enfant) ou survenu au cours du développement dans l’utérus. Les filles sont plus rarement touchés. Un homme ne peut pas transmettre le gène de l’hémophilie à ses fils, bien que toutes ses filles seront porteuses du gène de la maladie. Chaque enfant mâle d’une femelle porteuse a 50% de chance d’avoir l’hémophilie.

Des complications graves peuvent résulter d’un saignement dans les articulations, les muscles, le cerveau, ou d’autres organes internes. Les formes légères de l’hémophilie ne comportent pas de saignements spontanés, et la maladie peut ne se manifester que des saignements anormaux survient après une chirurgie ou une blessure grave.

L’hémophilie apparaît sous deux formes, ils sont hémophilie A et l’hémophilie B-. Dans les deux formes, un gène est défectueux. Le gène défectueux interfère avec la capacité du corps à produire des facteurs de coagulation qui permettent la coagulation normale. Le résultat est une tendance anormale, saignement excessif.

Bien que les deux types ont des signes et des symptômes très semblables, elles sont causées par des mutations dans des gènes différents. Les personnes ayant une forme inhabituelle de l’hémophilie B, ayant une expérience des épisodes de saignement excessif dans l’enfance mais qui ont des problèmes de saignements peu après la puberté.

Une autre forme de la maladie, hémophilie acquise, n’est pas causée par des mutations génétiques héréditaires. Cette maladie rare est caractérisée par des saignements anormaux dans la peau, les muscles ou d’autres tissus mous, en commençant généralement à l’âge adulte.


Traitement des cancers de la thyroïde

Les personnes atteintes de cancer de la thyroïde ont de nombreuses options de traitement. Les options de cancer de la thyroïde traitement dépendent du type et du stade de votre cancer de la thyroïde, votre santé et vos préférences. Selon le type et le stade, cancer de la thyroïde peuvent être traités par chirurgie, l’iode radioactif, la radiothérapie ou chimiothérapie. Certains patients reçoivent une combinaison de traitements.

Traitement de chirurgie
La chirurgie est le traitement le plus courant pour le cancer de la thyroïde. Chirurgie de la thyroïde est effectuée en faisant une incision dans la peau à la base de votre cou. Le chirurgien peut enlever tout ou partie de la thyroïde. Le type de chirurgie dépend du type et du stade du cancer de la thyroïde, de la taille du nodule, et l’âge du patient. La chirurgie qui sert à traiter les cancers de la thyroïde notamment supprimer tous ou la plupart de la thyroïde, et la suppression des ganglions lymphatiques dans le cou.

La radiothérapie
La radiothérapie, connue sous le nom faisceau externe de radiothérapie, est utilisé chez les patients atteints de cancer qui ne peuvent être traitées par chirurgie ou ne répond pas à l’iode radioactif, ainsi que pour les patients âgés atteints de cancer qui s’est propagé lointain. Le rayonnement est parfois combinée avec la chimiothérapie.

La chimiothérapie
La chimiothérapie est un traitement médicamenteux qui utilise des produits chimiques pour tuer les cellules cancéreuses. La chimiothérapie est généralement administrée en perfusion dans une veine. Les produits chimiques de voyage dans tout votre corps, tuant les cellules à croissance rapide, y compris les cellules cancéreuses. La chimiothérapie est parfois utile pour les maladies évolutives insensible à l’iode radioactif ou la radiothérapie.

Le traitement à l’iode radioactif
Traitement à l’iode radioactif utilise l’iode radioactif pour détruire les cellules cancer de la thyroïde dans tout le corps. Traitement à l’iode radioactif peut également être utilisé pour traiter les cancers de la thyroïde qui revient après le traitement ou qui se propage à d’autres zones du corps.


Les symptômes de l’hémophilie

Les symptômes de l’hémophilie varient selon la façon dont vous êtes déficient caillots formant des protéines appelées facteurs de coagulation.

Si les niveaux de votre facteur de coagulation déficient sont très faibles, vous pouvez rencontrer des saignements spontanés. Si les niveaux de votre facteur de coagulation déficient sont légèrement à modérément faible, vous pourriez saigner seulement après une chirurgie ou un traumatisme. Voici plusieurs symptômes des saignements spontanés peuvent inclure:
– Beaucoup de grosses ecchymoses
– Douleurs et gonflements articulaires causés par une hémorragie interne
– Des saignements ou des ecchymoses sans raison inexpliquée
– Présence de sang dans l’urine ou les selles
– Saignement prolongé des coupures ou des blessures, ou après une chirurgie ou une extraction dentaire
– Saignements de nez sans cause évidente
– Étanchéité des joints

Vous ne pouvez pas voir les saignements dans les tissus musculaires et les articulations, si vous avez l’hémophilie. Mais vous aurez la douleur et l’enflure peuvent se sentir. Saignement dans un muscle suit généralement un traumatisme. Sites communs sont la cuisse, mollet, et l’avant-bras. Vous pouvez sentir une sensation de chaleur piquante avant de développer la douleur et l’enflure dans l’articulation.

Saignement dans le système nerveux central peuvent être mortelles. Habituellement, seuls les personnes hémophiles présentent des saignements sévères telles, mais il peut se produire dans les deux modérée et légère d’hémophilie. Le saignement peut survenir à l’intérieur ou autour du cerveau (intracrâniens) ou dans la moelle épinière (intrarachidienne), selon la situation. Maux de tête, nausées, vomissements, et la saisie accompagnent souvent des saignements dans le cerveau. Paralysie peut accompagner des saignements dans la colonne vertébrale.

Pour d’hémophilie légère, vous pouvez n’avoir aucun symptôme perceptible jusqu’à ce que vous subir une intervention dentaire, ce qui peut vous faire saigner abondamment, ou vous pouvez ne pas avoir des saignements inhabituels, sauf si vous êtes blessé dans un accident ou une chirurgie.

Il est important d’appeler votre médecin même si vous ne pouvez pas contrôler le saignement externe avec une simple pression. Parce que traitement de l’hémophilie consiste produits sanguins, il faut souvent avoir besoin d’être traités à l’hôpital, surtout si vous avez une hémophilie grave.

Une personne avec une hémophilie grave doivent être évalués chez un hôpital pour des saignements que ce soit, parce que son sang se coagule pas suffisamment sur ses propres dans ces situations, comme des saignements oraux, des saignements dans les muscles et les articulations, ou des saignements de la peau qui ne s’arrête pas avec une simple pression. Soyez particulièrement préoccupé par des saignements dans les articulations ou de votre système nerveux central en raison des complications à long terme et la possibilité de la mort.


Comment diagnostiquer l’hémophilie

Diagnostiquer l’hémophilie implique généralement un examen des antécédents personnels et familiaux du patient, l’examen physique et des tests sanguins.

Si l’hémophilie est soupçonné, ou si vous semblez avoir un problème de saignement, votre médecin prendra vos données personnelles et antécédents médicaux des familles. Cela révélera si vous ou quelqu’un dans votre famille a une histoire de saignements fréquents et lourds. Une histoire familiale de troubles de saignement aides au diagnostic de l’hémophilie.

Une fois qu’un médecin a atteint un diagnostic de l’hémophilie, le médecin va déterminer si une personne est hémophile A, l’hémophilie ou-B. Le médecin prélèvera un échantillon de sang, et de mesurer la quantité de facteur VIII et facteur IX dans le sang. Le facteur VIII est la protéine qui fait défaut dans l’hémophilie A, et le facteur IX est la protéine qui fait défaut dans l’hémophilie B-.

L’hémophilie A et l’hémophilie B ne peuvent être distingués par des tests sanguins spécifiques. Bien que les problèmes de saignement de l’hémophilie A et l’hémophilie B sont les mêmes, il est important de déterminer quel type de la maladie est impliqué parce qu’ils sont traités différemment.

Il est également important pour le médecin de classer la sévérité du trouble de saignement comme base légère, modérée ou sévère sur combien de facteur de coagulation dans le sang. L’hémophilie A et l’hémophilie-B sont classés comme légère, modérée ou grave, selon la quantité de facteur de coagulation VIII ou facteur IX de coagulation dans le sang.

La légère d’hémophilie est indiquée par les niveaux de facteurs de coagulation entre 5-30% de la normale. Modéré hémophilie est indiquée par les niveaux de facteurs de coagulation entre 1-5% de la normale. L’hémophilie A sévère est indiquée par des niveaux de facteur de coagulation inférieur à 1 de la normale.