Maladies de la peau hérité

Maladies de la peau hérité sont les maladies de la peau qui se transmettent de génération en génération par les gènes familiaux. Certains troubles de la peau causer des symptômes qui sont limitées à la peau, peuvent être gérées efficacement et ne sont pas contraires à la santé. Mais d’autres affections cutanées sont responsables de plus des effets étendus sur le tissu conjonctif et cutanée et le système neurologique, la création d’effets chroniques à travers le corps.

Presque toutes les maladies de la peau, à l’exception de celles qui sont infectieuses, sont plus fréquentes dans certaines races que d’autres. Le scientifique suggère que ces troubles de la peau sont héritées mais en général, les études scientifiques n’ont pas été faites pour établir le mode de transmission ou de la fréquence dans la race. Certaines conditions sont devenues si communes dans certaines races d’être acceptée comme normale pour la race. Voici les conditions de la peau de plusieurs que l’on croit avoir une composante héréditaire.

Vitiligo
Le vitiligo est la condition en cas de perte inégale de pigment dans la peau, en particulier dans la zone du visage. Vitiligo également connu sous le nom leucoderme, qui se produit lorsque les mélanocytes (les cellules qui produisent les pigments de couleur de notre peau) dans certaines zones de la peau meurent, entraînant une dépigmentation de ces parties.

Albinisme
L’albinisme est un groupe de maladies de la peau héréditaire caractérisée par peu ou pas de production de la mélanine pigment de la peau. Les symptômes de l’albinisme comprennent la peau blanche ou plus légers que la normale et les cheveux et l’absence de couleur de l’iris des yeux.

Dysplasie ectodermique
Dysplasie ectodermique est une affection causée par des anomalies génétiques multiples. Les symptômes comprennent une diminution de la transpiration ou l’absence causée par un manque de glandes sudoripares, mauvaise régulation de la température du corps, la peau pâle en raison d’un manque de pigment, les cheveux fins et la peau, des ongles anormaux, des dents anormales ou disparues, et absent ou diminué la production de larmes.

Incontinentia pigmenti
Incontinentia pigmenti est une affection cutanée héréditaire qui affecte neurocutané pigmentation de la peau, des dents, yeux, système squelettique et le système nerveux central. dépôts de mélanine excessive produire des décolorations ondulées ou marbrés dans la peau dans les deux semaines après la naissance. développement moteur lent et une faiblesse musculaire se développer comme la condition entraîne une perte de tissu cérébral et les neurones moteurs.

pigmentaire Xeroderma
pigmentaire Xeroderma est une affection cutanée génétique qui entraîne la peau et du tissu couvrant les yeux sont anormalement sensibles à la lumière ultraviolette.

Ichtyose vulgaire
ichtyose vulgaire est l’un des troubles les plus communs de peau héréditaire. Ses symptômes caractéristiques peuvent inclure sèche, squameuse, plaques prurigineuses de la peau sur les différentes régions du corps, en particulier, le dos, les jambes, la poitrine, le visage et toutes les zones où les glandes sudoripares sont plus concentrés, ce problème est causé par une mutation d’un seul gène (qui code la protéine qui se lie à des fibres de kératine) qui est ensuite transmis de génération en génération.

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