Les tests génétiques du cancer du sein

cancer du sein est le type le plus fréquent des cancers chez les femmes. Le cancer du sein est l’une des principales causes de décès dus au cancer dans le monde entier. Une prédisposition aux cancers du sein peuvent être hérités par l’intermédiaire des gènes modifiés.

Certaines personnes héritent des gènes modifiés qui peuvent les prédisposer aux cancers du sein en développement. Les gènes contrôlent la croissance, la division et la durée de vie de chaque cellule dans le corps. Les gènes sont des couples qui ont hérité de votre mère et l’autre à partir de votre père. Une femme qui a hérité d’un seul exemplaire modifié de l’un des gènes spécifiques du cancer du sein qui appelés BRCA1 et BRCA2, a un risque plus élevé de cancer du sein qu’une femme qui a hérité de deux copies normales des deux gènes. Cependant, seulement environ cinq sur chaque centaine de cas de cancer du sein peut être dû à une prédisposition génétique.

Il est un test qui peut dire que certaines personnes si elles sont à risque de cancer du sein. Avant de faire le test, cependant, il ya de nombreux facteurs à considérer. Femme ayant des antécédents familiaux importants de cancer du sein a un risque plus élevé d’apparition de cancer du sein. Vous avez des antécédents familiaux importants si vous avez deux ou plusieurs membres de la famille proche qui ont eu un cancer du sein, ou il est malade du cancer du sein dans les membres de la famille n’a été trouvé avant l’âge de 50 ans. Discutez avec votre médecin ou un autre professionnel des soins de santé formés en génétique sur vos antécédents familiaux.

Les tests génétiques visant à détecter une modification génétique qui pourrait augmenter les chances d’une personne développer un cancer particulier. Ce test est disponible pour certaines familles présentant un risque élevé d’une prédisposition génétique à certains cancers. Au cours de tests génétiques, vous aurez besoin pour obtenir un pedigree de la famille afin de déterminer s’il existe un modèle de développement du cancer au sein de votre famille. Un arbre généalogique est un graphique qui montre la composition génétique des ancêtres d’une personne, et est utilisé pour analyser les caractéristiques héréditaires ou des maladies au sein d’une famille.

Après avoir décrit la généalogie familiale, un test sanguin peut être donné afin de déterminer si vous avez un gène du cancer du sein. Gardez à l’esprit que la grande majorité des cas de cancer du sein ne sont pas associés à un gène du cancer du sein. En outre, les scientifiques ne savent pas tous les gènes qui peuvent causer le cancer du sein, afin que les médecins ne peuvent tester pour les gènes connus. En outre, les tests génétiques ne sont pas précis à 100%.

Un test génétique négatif signifie qu’une mutation du gène du cancer du sein n’a pas été identifié. Si les tests génétiques a déjà identifié une mutation dans votre famille, alors qu’un test négatif signifie que vous ne portent pas la mutation spécifique qui a été identifié dans votre famille. Par conséquent, vous auriez le même risque que la population générale. Si une mutation BRCA1 ou BRCA2 n’a pas encore été trouvé dans votre famille, un résultat négatif doit être interprété avec prudence.

résultat positif signifie que la mutation connue pour augmenter le risque de cancer du sein et de cancer de l’ovaire a été identifié. Connaître votre risque de cancer peuvent aider à orienter les décisions importantes de soins de santé pour vous et votre famille. En outre, les tests génétiques ne sont pas précis à 100%. Si un test est négatif, une personne a encore une chance de développer un cancer du sein. Si le test est positif, il ya encore une chance de 15% à 20% de ne pas développer un cancer du sein.

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