Les causes de l’hémophilie

La cause de l’hémophilie est une déficience des facteurs de coagulation. Le facteur de coagulation est une protéine qui est nécessaire pour la coagulation du sang. Lorsque les vaisseaux sanguins sont blessés, les facteurs de coagulation des plaquettes aider à coller ensemble des coupures et des pauses plug sur le site de la blessure et arrêter le saignement. Il existe plusieurs types d’hémophilie, basé sur un déficit des facteurs de coagulation.

L’hémophilie A
Le type le plus commun, de l’hémophilie A est causée par un manque de facteur VIII de coagulation.

L’hémophilie B
Ce deuxième type le plus commun est causé par le manque du facteur de coagulation IX.

Hémophilie C
Ce type est rare cas de l’hémophilie, et causée par un manque de facteur de coagulation XI.

La plupart des cas d’hémophilie surgissent comme une maladie héréditaire, ce qui signifie qu’une personne est née avec l’hémophilie comme déterminé par sa constitution génétique. La condition est provoquée par un défaut dans l’un des gènes du facteur de coagulation qui se trouve sur le chromosome X.

Les hommes ont un seul chromosome X. Si ce chromosome porteur du gène anormal de l’hémophilie, l’homme aura l’hémophilie maladie. Les femmes ont deux chromosomes X. Même si l’un des chromosomes X est porteur du gène défectueux, le gène normal sur l’autre chromosome X va protéger la femme contre l’hémophilie. Le gène ne les affecte pas, mais ils le transporter et le transmettre à leurs enfants.

La plupart des femmes qui ont le gène défectueux sont tout simplement les transporteurs et ne présentent pas de signes ou de symptômes de l’hémophilie. Il est également possible pour l’hémophilie A ou hémophilie B à produire par mutation génétique spontanée.

L’hémophilie A et l’hémophilie B survient presque toujours chez les garçons, et est transmis de mère en fils à travers l’un des gènes de la mère. Les filles, d’autre part, sont susceptibles d’être porteuses de l’hémophilie, mais peu probable d’avoir l’affection. Très rarement, une fille est née avec l’hémophilie. Cela peut arriver si son père est hémophile et sa mère est un porteur génétique. Le gène qui provoque l’hémophilie-C peut être transmis aux enfants par le père ou la mère. Hémophilie C peut survenir chez les garçons et les filles.

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *