Gène du cancer du sein

cancer du sein est une maladie dans laquelle certaines cellules dans le sein deviennent anormales et se multiplier sans contrôle ou pour former une tumeur. La forme la plus commune de cancer du sein commence dans les cellules tapissant les conduits qui transportent le lait sur le mamelon (cancer canalaire). D’autres formes de cancer du sein commence dans les glandes qui produisent du lait (cancer lobulaire) ou dans d’autres parties du sein. Environ 5% à 10% des cancers du sein sont considérées comme héréditaires, causées par des gènes anormaux transmis de parent à enfant.

Les gènes sont des particules dans les cellules, contenues dans les chromosomes, et fait de l’ADN (acide désoxyribonucléique). L’ADN contient les instructions pour les protéines de construction. Et les protéines de contrôle de la structure et la fonction de toutes les cellules qui composent votre corps. En plus de modifications génétiques spécifiques, les chercheurs ont identifié plusieurs facteurs personnels et environnementaux qui peuvent influencer le risque d’une personne de développer un cancer du sein.

Ces facteurs comprennent le sexe, l’âge, l’origine ethnique, des antécédents de cancer du sein précédente, certains changements dans les tissus mammaires, et des facteurs hormonaux. Une histoire de cancer du sein chez les membres de la famille proche est également un facteur de risque important, en particulier si le cancer s’est produite à un âge précoce. Certains cancers du sein de ce cluster dans les familles sont associées à des mutations héréditaires dans les gènes particuliers, tels que BRCA1 ou BRCA2.

BRCA2 sont des gènes BRCA1 et importants liés au cancer du sein héréditaire. Les femmes qui ont hérité de certaines mutations de ces gènes ont un risque élevé de développer un cancer du sein, cancer de l’ovaire, et plusieurs autres types de cancer durant leur vie. Les hommes ayant des mutations BRCA1 ont également un risque accru de développer un cancer du sein. En outre, les mutations BRCA1 sont associées à un risque accru de cancer du pancréas. Des mutations du gène BRCA2 sont associées à un risque accru de développer un cancer du sein chez les hommes et les cancers de la prostate et du pancréas.

Les femmes qui reçoivent un diagnostic de cancer du sein et ont un gène anormal du gène BRCA1 ou BRCA2 ont souvent des antécédents familiaux de cancer du sein, cancer de l’ovaire, et d’autres cancers. Pourtant, la plupart des gens qui développent un cancer du sein n’a pas hérité d’un gène anormal du sein et le cancer n’ont pas d’antécédents familiaux de la maladie. Vous êtes beaucoup plus susceptibles d’avoir un gène anormal du sein cancer si:

* Vous avez parents par le sang (grands-mères, mère, sœurs, tantes), soit sur votre mère ou père paternel de la famille qui avait un cancer du sein diagnostiqué avant 50 ans.
* Il est à la fois du sein et de cancer de l’ovaire dans votre famille, en particulier dans un seul individu.
* Il existe d’autres cancers des glandes liées à votre famille, comme du pancréas, du côlon et cancers de la thyroïde.
* Les femmes de votre famille ont eu un cancer dans les deux seins.
* Afro-américaine et les courses ont été diagnostiqués avec un cancer du sein à l’âge de 35 ans ou moins.

Si un membre de la famille a un gène anormal du sein cancer, cela ne signifie pas que tous les membres de la famille auront.

Il est important de noter, toutefois, que la plupart des recherches sur les gènes BRCA1 et BRCA2 qui a été fait sur les familles nombreuses avec de nombreuses personnes touchées par le cancer. Les estimations du risque de cancer du sein et des ovaires associée à des mutations BRCA1 et BRCA2 ont été calculés à partir d’études de ces familles. Parce que les membres de la famille partagent une partie de leurs gènes et, souvent, leur environnement, il est possible que le grand nombre de cas de cancer observés dans ces familles peut être dû en partie à d’autres facteurs génétiques ou environnementaux.

Par conséquent, les estimations de risque qui sont basées sur les familles avec de nombreux membres concernés peuvent ne pas refléter les niveaux de risque pour les porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2 dans la population générale. En outre, aucune donnée n’est disponible à partir d’études à long terme de la population générale comparant le risque de cancer chez les femmes qui ont nuisibles mutations BRCA1 ou BRCA2 avec les femmes qui n’ont pas de telles mutations.

La plupart des cas de cancer du sein ne sont pas hérités. Ces cancers sont associés à des changements génétiques qui se produisent uniquement dans les cellules du cancer du sein (mutations somatiques) et se produisent pendant la vie d’une personne. Dans le cancer du sein héréditaire, la façon dont le risque de cancer est héréditaire dépend du gène impliqué. Par exemple, des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2 sont transmis selon un mode autosomique dominant, ce qui signifie une copie du gène modifié dans chaque cellule est suffisante pour augmenter les chances d’une personne de développer un cancer. Dans d’autres cas, l’héritage du risque de cancer du sein n’est pas claire. Il est important de noter que les gens héritent d’un risque accru de cancer, et non la maladie elle-même. Toutes les personnes qui héritent de mutations dans ces gènes développera un cancer.

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