Comment diagnostiquer l’hémophilie

Diagnostiquer l’hémophilie implique généralement un examen des antécédents personnels et familiaux du patient, l’examen physique et des tests sanguins.

Si l’hémophilie est soupçonné, ou si vous semblez avoir un problème de saignement, votre médecin prendra vos données personnelles et antécédents médicaux des familles. Cela révélera si vous ou quelqu’un dans votre famille a une histoire de saignements fréquents et lourds. Une histoire familiale de troubles de saignement aides au diagnostic de l’hémophilie.

Une fois qu’un médecin a atteint un diagnostic de l’hémophilie, le médecin va déterminer si une personne est hémophile A, l’hémophilie ou-B. Le médecin prélèvera un échantillon de sang, et de mesurer la quantité de facteur VIII et facteur IX dans le sang. Le facteur VIII est la protéine qui fait défaut dans l’hémophilie A, et le facteur IX est la protéine qui fait défaut dans l’hémophilie B-.

L’hémophilie A et l’hémophilie B ne peuvent être distingués par des tests sanguins spécifiques. Bien que les problèmes de saignement de l’hémophilie A et l’hémophilie B sont les mêmes, il est important de déterminer quel type de la maladie est impliqué parce qu’ils sont traités différemment.

Il est également important pour le médecin de classer la sévérité du trouble de saignement comme base légère, modérée ou sévère sur combien de facteur de coagulation dans le sang. L’hémophilie A et l’hémophilie-B sont classés comme légère, modérée ou grave, selon la quantité de facteur de coagulation VIII ou facteur IX de coagulation dans le sang.

La légère d’hémophilie est indiquée par les niveaux de facteurs de coagulation entre 5-30% de la normale. Modéré hémophilie est indiquée par les niveaux de facteurs de coagulation entre 1-5% de la normale. L’hémophilie A sévère est indiquée par des niveaux de facteur de coagulation inférieur à 1 de la normale.

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