Le mésothéliome et l’amiante

La plupart des cas de mésothéliome est causé par exposition à l’amiante, qui se produit lorsque les fibres d’amiante sont inhalées ou ingérées et se loger dans les tissus humains, provoquant une inflammation ou une infection.

Amiante causes probables du cancer par les cellules physiquement irritantes. Lorsque des fibres d’amiante sont inhalées, elles atteignent les extrémités des petites voies aériennes et de pénétrer dans la plèvre (enveloppe du poumon). Ces fibres peuvent alors endommager les cellules mésothéliales de la plèvre et éventuellement provoquer le mésothéliome.

L’amiante est un minéral que l’on retrouve naturellement dans l’environnement. Les fibres d’amiante sont solides et résistantes à la chaleur, ce qui les rend utiles dans une grande variété d’applications. L’amiante a été largement utilisé dans les années après 1945. Dans le passé, l’amiante a été largement utilisé dans l’industrie de la construction, la fabrication des navires, l’industrie automobile, les centrales électriques, centraux téléphoniques, la fabrication d’appareils ménagers, et de nombreux autres produits. Ainsi, la plupart des cas de mésothéliome surviennent chez les hommes qui ont travaillé dans la fabrication de l’amiante ou qui ont utilisé les produits d’amiante, notamment dans la construction ou du génie.

Les dommages causés par exposition à l’amiante prend généralement 10 à 50 ans à présenter des symptômes. Lorsque les symptômes apparaissent, ils sont souvent confondus avec les signes d’autres problèmes de santé moins dangereux. Beaucoup de gens ne sont même pas conscients du fait qu’ils ont été exposés à l’amiante.

Si vous avez été directement exposés aux fibres d’amiante au travail ou à la maison, votre risque de mésothéliome est fortement augmentée. Les gens qui sont exposés à l’amiante peuvent transporter la maison des fibres sur la peau et les vêtements. Les gens qui travaillent avec l’amiante devrait prendre une douche et changer de vêtements avant de quitter le travail. Si vous avez été exposé à l’amiante, de votre famille peuvent aussi avoir été exposés. Les études ont montré que les familles des personnes exposées à l’amiante ont également un risque plus élevé de développer un mésothéliome.


Cause de mésothéliome

La principale cause de mésothéliome est l’exposition à l’amiante. Une histoire connue de l’amiante est présent dans 70-80% des cas de mésothéliome. Il ya environ 5 fois plus de cas chez les hommes que chez les femmes. C’est probablement parce que de nombreux cas ont été causés par l’exposition à l’amiante au travail.

Le risque de développer un mésothéliome augmente avec la quantité d’exposition à l’amiante. L’amiante est composé de minuscules fibres. Vous pouvez respirer ces fibres au moment où vous entrer en contact avec l’amiante. Quelques-unes des fibres qui ont été insufflé dans l’expectoration et par ingestion. Les fibres se frayer un chemin dans la plèvre, doublure du poumon. Ils irritent la plèvre et peut causer des changements génétiques qui conduisent à la croissance du cancer.

Cependant, les facteurs génétiques jouent également un rôle dans la détermination de l’état qui se développe. En général, le cancer commence quand une série de mutations génétiques se produisent dans une cellule, provoquant la cellule pour croître et se multiplier hors de contrôle. C’est probablement la raison pour laquelle toutes les personnes exposées à des niveaux élevés de l’amiante ne se développent pas mésothéliome.

Il est probable que le mésothéliome en raison d’une interaction entre plusieurs facteurs, tels que les maladies héréditaires, votre environnement, votre état de santé et de vos choix de vie. Voici les autres facteurs qui peuvent conduire à obtenir mésothéliome comprennent:

Fumeurs
Bien que le tabagisme n’a pas été associé avec le développement du mésothéliome, la combinaison du tabagisme et exposition à l’amiante augmente significativement le risque d’une personne de développer un mésothéliome pleural.

Rayonnements
Le mésothéliome a été rapporté chez des personnes qui suivent l’exposition au rayonnement thérapeutique à l’aide de dioxyde de thorium (Thorotrast). Certaines études montrent une augmentation du risque de mésothéliome chez les personnes traitées par radiothérapie pour un cancer précédent. Mais d’autres études ne montrent pas de risque accru. Si la radiothérapie augmente le risque de mésothéliome, ce n’est susceptible de se produire que dans un nombre très restreint de personnes.

virus simien 40 (SV40)
Ce virus a été identifié dans les cellules de mésothéliome de l’homme. La recherche a examiné un virus appelé virus SV40. Chez les personnes qui ont été exposés à l’amiante, certaines études ont montré que le contact avec le virus SV40, il est plus probable qu’ils développent un mésothéliome.


Quel est le mésothéliome malin

Le mésothéliome malin est le type de cancer qui se développe dans la mince couche de tissu qui couvre la majorité de vos organes internes (mésothélium). Le mésothélium est composé de deux couches de cellules spécialisées appelées cellules mésothéliales.

Médecins fracture mésothéliome en différents types en fonction de ce cadre du mésothélium est affectée. Le mésothéliome affecte le plus souvent le tissu qui entoure les poumons (plèvre). Autres sites communs incluent la membrane qui tapisse l’abdomen (péritoine) et la membrane qui tapisse le cœur (le péricarde).

Mésothéliome dans les poumons
Le revêtement des tissus (ou couverture) les poumons sont appelés la plèvre. Le mésothéliome est le plus souvent diagnostiqué dans la plèvre. Ceci est connu comme le mésothéliome pleural.

Mésothéliome dans l’abdomen
Le tissu qui tapisse l’abdomen est appelée le péritoine. Le mésothéliome qui se développe dans ce tissu est connu comme le mésothéliome péritonéal. Ce type de cancer est beaucoup moins fréquent que le mésothéliome pleural.

mésothéliome bénin
Un type de non cancéreuses (bénignes) mésothéliome peut se développer dans la paroi des poumons, ou dans la doublure des organes reproducteurs.

La plupart des cas de mésothéliome sont associés à une exposition antérieure à des minéraux fibreux, dont l’amiante est le plus important. Il ya maintenant des preuves irréfutables du rôle de ces fibres dans le développement de cette maladie. Cela a été démontré chez l’animal et de nombreuses autres expériences. Pas tout le monde qui est exposé aux fibres d’amiante a développé le mésothéliome malin, ce qui suggère que d’autres facteurs peuvent également être impliqués.

Tous les mésothéliomes sont maintenant considérées comme malignes ou cancéreuses. Ils commencent comme une tumeur localisée et la propagation rapide d’inclure la plupart des tissus environnants et les organes. Il est inhabituel pour le mésothéliome de s’étendre à d’autres parties du corps. Mais si c’est le cas, elle ne cause généralement pas de symptômes gênants.

Les symptômes du mésothéliome varier en fonction de l’emplacement, le type et le stade du cancer. Environ 70 à 80 pour cent des cas de mésothéliome résultat d’une exposition à l’amiante. Les symptômes du mésothéliome peut ne pas apparaître jusqu’à ce que jusqu’à 50 ans après l’exposition initiale à l’amiante.

Bien que le mésothéliome malin est rare, il s’agit d’une maladie grave et mortelle. Il est souvent dans les stades avancés lorsqu’il est détecté, alors le pronostic du mésothéliome chez les patients n’est pas aussi bonne que pour les patients atteints de cancers qui sont détectés plus tôt.


Comment faire le diagnostic de mésothéliome

Le diagnostic de mésothéliome peut être par exemple un processus délicat. Parce que les symptômes sont semblables à celles de tant d’autres maladies courantes, cette forme agressive de cancer peut souvent être confondu avec autre chose. Parfois, le médecin à diagnostiquer le mésothéliome se produit généralement dans les six mois après une première visite du patient à son médecin des plaintes relatives à un certain nombre de maladies, qui comprennent souvent des douleurs à la poitrine, l’essoufflement et la toux.

Un diagnostic précis dépend en grande partie sur le patient offre une histoire complète à la fois médical et professionnel. Cela peut indiquer une exposition à l’amiante susceptibles d’avoir causé la maladie. La première étape est de fournir un historique précis et complet de tous les problèmes médicaux, y compris les questions de santé actuel, les problèmes du passé, et une description détaillée de vos symptômes actuels.

Votre médecin peut effectuer des analyses d’imagerie, comme une radiographie pulmonaire et une tomodensitométrie de votre poitrine ou l’abdomen, pour rechercher les anomalies. Basé sur les résultats, vous pouvez subir d’autres tests pour déterminer si la maladie mésothéliome ou d’une autre est la cause de vos signes et symptômes.

Chest X-ray
La radiographie du thorax est généralement le premier test d’imagerie votre médecin afin. Toutefois, la radiographie pulmonaire a une utilité limitée parce que les résultats de mésothéliome sur la poitrine de x-ray ne sont pas spécifiques et observé dans d’autres maladies ainsi.

Tomodensitométrie
Tomographie par ordinateur Scan est semblable à un X-ray, mais produit des images multiples qui sont ensuite assimilées par un ordinateur pour permettre de voir le tissu de façon plus détaillée. Les patients recevant CT scans de la poitrine et l’abdomen, sont parfois injectés avec un colorant qui permettra de créer plus de contraste, ce qui fournit plus de détails.

Imagerie par résonance magnétique
Imagerie par résonance magnétique permettra de créer des images très détaillées en trois dimensions qui permettent à un radiologue formé pour identifier les zones suspectes. imagerie par résonance magnétique permettra une meilleure délimitation des tissus mous (meilleur contraste des tissus mous) et peut fournir des renseignements supplémentaires provenant d’autres études.

Tomographie par émission de positons
Par émission de positons est une procédure dans laquelle une substance radioactive est utilisée pour mesurer l’activité métabolique des cellules. Les cellules cancéreuses démontrent une augmentation de l’activité métabolique. Cette procédure est de plus en plus utilisée pour déterminer la taille de la tumeur et si la tumeur s’est propagée.

Biopsie
A côté de la réalisation du test d’imagerie, votre médecin peut vouloir effectuer une biopsie de la zone suspecte. La biopsie est une procédure pour enlever une petite portion de tissu pour un examen de laboratoire, est la seule façon de déterminer si vous avez un mésothéliome. Il existe quatre principaux types de biopsies votre médecin peut choisir de commander.

Aspiration par aiguille fine
Le mésothéliome conduit généralement à une accumulation de fluides dans la région touchée, comme le mésothélium, ou le revêtement, dans la cavité thoracique. Pour effectuer une ponction à l’aiguille fine, le médecin utilise un très mince, longue aiguille pour en extraire un échantillon de fluide.

La thoracoscopie
La thoracoscopie permet au chirurgien de voir l’intérieur de votre poitrine. Dans cette procédure, le chirurgien fait une ou plusieurs petites incisions entre les côtes d’obtenir un échantillon de tissu.

Laparoscopie et la bronchoscopie
Ces deux procédures sont menées sur différents domaines de l’organisme. Une bronchoscopie peut être ordonnée pour vérifier les voies respiratoires et de la trachée. La laparotomie est une intervention chirurgicale pour ouvrir l’abdomen pour permettre au chirurgien de vérifier les signes de la maladie. Un échantillon de tissu peut être retiré pour un essai.

Médiastinoscopie
La médiastinoscopie est utilisée pour examiner les ganglions lymphatiques situés dans le cou et la poitrine pour voir si le cancer s’est propagé à partir de son site initial.


Mésothéliome symptômes

Les symptômes du mésothéliome peuvent n’apparaître que 30 à 50 ans après l’exposition à l’amiante. Les fibres qui intègrent dans le tissu entourant les organes internes du corps, le mésothélium, en général doivent être présents depuis de nombreuses décennies avant l’apparition du cancer.

Ces fibres progressivement s’accumuler et provoquer des cicatrices, ce qui conduit à l’inflammation et le cancer du mésothéliome. Bien que ces fibres sont le plus souvent introduits dans le corps par inhalation, le matériau peut également être introduit par l’ingestion ainsi. En conséquence de ce développement lent et long délai entre exposition à l’amiante et la croissance du cancer, des individus souvent négliger les premiers symptômes du mésothéliome.

Les premiers symptômes du mésothéliome sont généralement absents chez les patients, conduisant à un diagnostic tardif de la maladie. L’apparition des symptômes est progressive, et une personne éprouve souvent des symptômes pendant six mois avant le diagnostic est fait. Les signes et symptômes du mésothéliome varient selon l’endroit où le cancer se produit.

Les symptômes du mésothéliome pleural
Le mésothéliome pleural est la forme la plus commune de mésothéliome, dont environ 75% de tous les cas de mésothéliome. Les symptômes du mésothéliome pleural résulte généralement de l’épaississement de la membrane entourant les poumons. Les symptômes du mésothéliome pleural comprennent:
– Toux sèche persistante sans crachats
– Sang dans les crachats ou des crachats de sang
– Difficulté à avaler
– Perte de poids inexpliquée
– Fatigue
– La transpiration ou la fièvre
– La douleur persistante à la poitrine ou la cage thoracique, la respiration douloureuse
– La brièveté du souffle Inexplicable
– Insolite morceaux de tissus sous la peau de votre poitrine

Les symptômes du mésothéliome péritonéal
Le mésothéliome péritonéal est une forme commune de mésothéliome, qui se développe dans le tissu entourant la cavité abdominale, appelée péritoine. Les symptômes du mésothéliome péritonéal
Est généralement la suite de l’épaississement de la membrane entourant l’abdomen, provoquées par les cellules cancéreuses en plein essor. Cette production rapide des cellules conduit souvent à une accumulation de liquide entre les couches de la membrane dans ce domaine et la pression mise sur l’abdomen. Les symptômes du mésothéliome péritonéal comprennent:
– Vomissements
– Perte de poids inexpliquée
– La transpiration ou la fièvre
– Enflure ou une douleur dans l’abdomen
– Anémie
– Fatigue
– Développement des bosses sous la peau de l’abdomen
– Diarrhée, constipation ou tout autre changement inexplicable dans les entrailles

Les symptômes du mésothéliome péritonéal
Moins de 5% des patients atteints de mésothéliome développer cette forme de la maladie, qui est présente dans la membrane entourant le cœur. Les symptômes du mésothéliome péricardique est présentée par un épaississement de la membrane péricardique et après une accumulation de liquide. Les symptômes du mésothéliome péricardique comprennent:
– Rythme cardiaque irrégulier
– Douleur dans la poitrine
– Difficulté à respirer Inexplicable
– La transpiration ou la fièvre
– Fatigue

Les symptômes énumérés ci-dessus du mésothéliome peut être provoquée par mésothéliome ou par d’autres maladies. En cas de symptômes persistants sembler inhabituel, demandez à votre médecin de les évaluer. Seul le médecin peut établir un diagnostic et peut indiquer le mésothéliome.


Cancer du poumon metastatique

Cancer du poumon metastatiqueest le résultat d’un cancer dans une autre partie du corps la diffusion vers les poumons. Quand une tumeur maligne se développe dans le corps (le plus souvent dans les seins, colon, prostate, ou de la vessie, bien que presque tous les cancers ont la capacité de se propager), il peut parfois se propager par le sang.

Lorsque ces tumeurs malignes s’installer dans les tissus pulmonaires, tels que les alvéoles (les branches de la veine dans le système respiratoire) et les tissus de soutien des structures respiratoires, le cancer s’est métastasé aux poumons.

Malheureusement, le traitement du cancer du poumon métastatique présente des défis importants. Depuis le cancer s’est propagé dans une autre partie du corps, le traitement ne concerne pas seulement traiter le cancer dans les poumons, mais aussi le cancer d’origine et tout autre endroit du corps qui peuvent avoir aussi être touchées. Dans certains cas, si la tumeur primaire est supprimé avec succès et si la propagation des cellules tumorales dans les régions pulmonaires est relativement localisée, la gestion du cancer par des techniques chirurgicales peuvent faire le travail.

Toutefois, si le cancer du poumon métastatique est importante, car de nombreux domaines de l’organisme peut être sous l’influence du cancer, certains traitements (comme la chirurgie, et dans de nombreux cas, la radiothérapie ainsi) peuvent se révéler inefficaces. Ce qui laisse la plupart des patients avec une chimiothérapie comme traitement principal de choix.


Cancer du poumon de stade 4

Cancer du poumon de stade 4 est le stade le plus avancé, où le cancer s’est propagé. Naturellement, les statistiques de survie sont les plus bas pour cette étape. Malheureusement, le cancer du poumon est souvent diagnostiqué tardivement et pour de nombreuses personnes que le cancer s’est déjà propagé au moment du diagnostic. Seulement environ 1 sur 100 personnes (1%) un diagnostic de stade 4 cellules cancéreuses du poumon à petites vivra pendant au moins 5 ans.

Il peut sembler illogique cancer de stade 3 à 5 ont des taux de survie années 7 à 9%, et le stade 4 est de 2 à 13%. La raison en est que dans la nouvelle mise en scène sur 4 étages système comprend tous ceux dont le cancer s’est propagé à d’autres organes. Cela comprend les personnes qui ont des métastases dans la cavité thoracique et aussi des gens qui ont des métastases en dehors de la cavité thoracique.

Les perspectives sont meilleures pour les personnes qui ont des métastases seulement au sein de la cavité thoracique et leur pronostic peut être plus proche de 13% de survie à 5 ans. Chez les personnes qui ont des métastases en dehors de la cavité thoracique de la survie à 5 ans est plus faible et susceptible d’être plus proche de 2%. Au stade IV, le cancer s’est propagé à l’autre poumon, et / ou aux ganglions lymphatiques, le liquide autour des poumons ou du cœur, et / ou d’autres endroits dans le corps, comme le cerveau, le foie, les glandes surrénales, les reins, ou des os .

Une dernière chose qu’il est très important de garder à l’esprit. Bien que le cancer du poumon de stade 4 n’est pas généralement curable, elle est traitable. Ces traitements peuvent non seulement améliorer la survie, mais soulager les symptômes du cancer du poumon ainsi. Plusieurs traitements sont actuellement évalués dans des essais cliniques, et permettent d’espérer que l’étape 4 l’espérance de vie du cancer du poumon permettra d’améliorer à l’avenir.

Cancer du poumon de stade 4 ne peut être guérie. Décider quand il faut arrêter de traiter le cancer peut être difficile et doit impliquer le patient, la famille, les amis et l’équipe soignante. Les soins palliatifs est souvent recommandée quand une personne est peu probable que de vivre plus de six mois.

Les soins hospitaliers implique le traitement de tous les aspects d’un patient et les besoins de la famille, y compris les aspects physiques, psychologiques, sociales et spirituelles de la souffrance. Ces soins peuvent être donnés à domicile ou dans une maison de soins infirmiers ou un établissement de soins palliatifs et implique généralement de multiples fournisseurs de soins, y compris un médecin, infirmière, aide-soignant, un aumônier ou un chef religieux, un travailleur social, et les bénévoles. Ces fournisseurs de travailler ensemble pour répondre aux besoins du patient et la famille et de réduire considérablement leurs souffrances.


Introduction au cancer du poumon

Le cancer du poumon est une maladie qui se compose d’une croissance cellulaire incontrôlée dans les tissus du poumon. Cette croissance peut conduire à la métastase, qui est l’invasion des tissus adjacents et de l’infiltration au-delà des poumons.

Les poumons sont des organes spongieux qui font partie des voies respiratoires. Pendant la respiration, de l’air dans la bouche ou le nez et descend dans la trachée. La trachée se divise en deux séries de bronches entraînant le poumon gauche et à droite. Les bronches se divisent en tubes plus petits et plus petits qui finissent dans les petits sachets de ballon comme dit alvéoles. Les alvéoles sont où le dioxyde d’oxygène, de carbone et d’autres substances sont échangés entre les poumons et la circulation sanguine.

Les symptômes les plus communs du cancer du poumon sont une toux persistante ou d’aggravation, des crachats de sang mucus en elle, des infections respiratoires répétées ne répond pas aux antibiotiques, un gonflement du visage et du cou, essoufflement, douleur lors de la toux ou une respiration, un enrouement, perte d’appétit ou perte de poids inexpliquée et fatigue. Ces symptômes peuvent être causés par des conditions autres que le cancer.

La grande majorité des cas de cancer du poumon l’automne dans l’une des deux catégories différentes, y compris le cancer du poumon non à petites et cancer bronchique à petites cellules. Non à petites cellules du poumon est la forme la plus commune de cancer du poumon, ce qui représente près de 85% de tous les cas.

Non à petites cellules du poumon est le type de cancer du poumon qui se développe et se propage plus lentement que le cancer du poumon à petites cellules. Non à petites cellules du poumon est divisé en trois sous-catégories différentes. cancer spinocellulaire se développe dans les cellules fines et plates qui bordent les passages des voies respiratoires. Adénocarcinome commence dans les cellules qui forment l’intérieur des poumons. carcinomes à grandes cellules sont un groupe de cancers qui ont l’air grand et anormaux sous un microscope.

Cancer bronchique à petites cellules est à peu près 20% de tous les cas de cancer du poumon. Elle est associée avec les cellules cancéreuses sont de plus petite taille que la plupart des autres cellules cancéreuses. Ces cellules peuvent être petites, mais elles peuvent rapidement se reproduire pour constituer de grosses tumeurs. Leur taille et leur taux rapide de reproduction, ils peuvent se propager dans les ganglions lymphatiques et d’autres organes du corps. Ce type de cancer du poumon est presque toujours causée par le tabagisme ou tabagisme passif.

Le tabagisme et l’exposition prolongée à certaines substances dans l’air sont largement compris et accepté les causes du cancer du poumon. La meilleure façon de prévenir le cancer du poumon est de s’abstenir de fumer et éviter d’inhaler la fumée des autres. L’apparition du cancer du poumon chez les non-fumeurs, est souvent attribuée à une combinaison de facteurs génétiques, le radon, l’amiante et la pollution atmosphérique.


Cancer du poumon amiante

Cancer du poumon amiante est un groupe de maladies liées à l’exposition à l’amiante. Bien que le terme lui-même est techniquement incorrect, que l’une des maladies appartenant à ce groupe (asbestose) est originaire dans les poumons et ce n’est pas une forme de cancer.

La maladie constitue un moyen de classer les maladies liées à l’amiante qui affectent les poumons. La plupart des cancers du poumon d’amiante commence dans la muqueuse des bronches, les tubes dans lesquels la trachée ou de la trachée se divise. Cependant, le cancer du poumon d’amiante peut aussi commencer dans d’autres domaines tels que la trachée, les bronchioles ou les petites branches des bronches, alvéoles ou. Bien que le cancer du poumon se développe lentement, si elle survient, les cellules cancéreuses peuvent se détacher et se propage à d’autres parties du corps.

Les personnes qui deviennent malades de l’amiante sont généralement ceux qui sont exposés sur une base régulière, le plus souvent dans un emploi où ils travaillent directement avec le matériel ou par le contact de l’environnement importante.

Plusieurs facteurs peuvent aider à déterminer comment exposition à l’amiante affecte un individu, notamment la dose (comment l’amiante beaucoup d’un individu a été exposé à), Durée (combien de temps une personne a été exposée), taille, forme et composition chimique des fibres d’amiante, Source de l’exposition, et les facteurs de risque individuels (tels que le tabagisme et les maladies pulmonaires pré-existantes).

Utilisation de techniques d’imagerie pour détecter le cancer du poumon d’amiante
tests d’imagerie qui sont utiles dans la détection du cancer du poumon d’amiante, notamment des radiographies, et CT (tomographie par ordinateur), l’IRM (imagerie par résonance magnétique) et TEP (tomographie par émission de positons) scans. CT scan, IRM et la TEP peut également aider à déterminer dans quelle mesure le cancer s’est propagé.

La scintigraphie permet de savoir si le cancer s’est propagé à d’autres organes comme le foie. Le patient avale ou reçoit une injection d’une substance radioactive. Une machine de balayage des mesures au niveau de la radioactivité dans certains organes pour indiquer les zones anormales. Une scintigraphie osseuse est un type de scintigraphie qui indique si le cancer s’est propagé aux os. Dans une scintigraphie osseuse, une substance radioactive est injectée dans une veine, se déplace dans la circulation sanguine et s’accumule dans les zones de croissance osseuse anormale. Le scanner mesure les niveaux de radioactivité dans ces domaines et les enregistre sur le film x-ray.

exposition à l’amiante a été déterminé à être un facteur important contribuant au développement du cancer du poumon pour les personnes qui fumaient. Par conséquent, si vous avez été exposé à l’amiante et le cancer du poumon mis au point, vous pourriez avoir droit à une indemnisation de l’amiante, même si vous avez fumé. Tout comme leurs homologues non-exposés à l’amiante, le risque de cancer du poumon diminue de façon spectaculaire après l’arrêt de l’usage du tabac. Certaines études ont suggéré que le risque pour les fumeurs exposés à l’amiante ont laissé plus de 50% dans les cinq ans de coups de pied l’habitude.


Pronostic du cancer du poumon

Le pronostic du cancer du poumon est un avis médical quant aux résultats d’un traitement de la maladie. En d’autres termes, le pronostic est le risque qu’un patient va récupérer ou une récidive (le retour du cancer).

De nombreux facteurs peuvent influencer le pronostic d’une personne, y compris:
-Le type et la localisation du cancer
-Le stade de la cancer du poumon (dans la mesure où le cancer s’est métastasé, ou de propagation)
-Son grade (comment anormale des cellules cancéreuses et comparer la rapidité avec laquelle le cancer est susceptible de croître et de s’étendre)
-L’âge, la santé générale, et la réponse au traitement

Le cancer du poumon a un mauvais pronostic. En moyenne, les personnes atteintes de cancer avancé du poumon non à petites survivre que 6 mois. Même avec un traitement, les personnes atteintes du cancer vaste poumon à petites cellules ou non le cancer avancé du poumon à petites cellules-faire surtout mal, avec un taux de survie à 5 ans de moins de 1%. Un diagnostic précoce améliore la survie. Les personnes atteintes de cancer précoce du poumon non à petites ont une survie à 5 ans de 60 à 70%. Toutefois, les personnes qui sont traitées définitivement pour un cancer du poumon plus tôt et survivre, mais continuer à fumer sont à risque élevé de développer un autre cancer du poumon.

Les survivants doivent passer des examens réguliers, y compris les périodiques les rayons X et la tomodensitométrie pour s’assurer que le cancer ne s’est pas retourné. Habituellement, si le cancer réapparaît, il se produit dans les 2 premières années. Toutefois, une surveillance fréquente est recommandée pour les 5 années après le traitement du cancer du poumon, et puis les gens sont contrôlés chaque année pour le reste de leur vie.

Le pronostic de cancer du poumon est faible par rapport à certains autres cancers. Les taux de survie pour le cancer du poumon sont généralement inférieurs à ceux de la plupart des cancers, avec un taux de survie à cinq ans l’ensemble de cancer du poumon d’environ 16% par rapport à 65% pour le cancer du côlon, 89% pour le cancer du sein, et plus de 99% pour le cancer de la prostate .